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產品與服務

mRNA陽性對照


貨號

名稱

 規格/支

價格/元

 mR001-20

 EGFP mRNA

 20 μg

 599

 mR002-20

 ZsGreen mRNA

 20 μg

 599

 mR003-20

 Fluc mRNA

 20 μg

 599

 mR004-20

 mCherry mRNA

 20 μg

 599

 mR005-20

 tdTomato mRNA

 20 μg

 599

 mR006-10

 Cas9 mRNA

 10 μg

 599

 mR007-10

 Cas9 mRNA-mCherry

 10 μg

 599




   

產品名稱

 EGFP mRNA(N1-Me-Pseudo UTP)

 ZsGreen mRNA(N1-Me-Pseudo UTP)

 FLuc mRNA(N1-Me-Pseudo UTP)

 mCherry mRNA(N1-Me-Pseudo UTP)

 tdTomato mRNA(N1-Me-Pseudo UTP)

 Cas9 mRNA(N1-Me-Pseudo UTP)

 Cas9-mCherry mRNA(N1-Me-Pseudo UTP)

mRNA長度

980 nt

1190 nt

1913 nt

1167 nt

1888 nt

4638 nt

5412 nt

濃度

1 mg/ml

1 mg/ml

1 mg/ml

1 mg/ml

1 mg/ml

1 mg/ml

1 mg/ml

儲存buffer

 MilliQ  water

 MilliQ water

 MilliQ water

 MilliQ water

 MilliQ water

 MilliQ water

 MilliQ water

EGFP mRNA經轉染后可在細胞內表達增強型綠色熒光蛋白,該蛋白最初提取自維多利亞水母(Aequorea victoria),EGFP是哺乳動物細胞培養中常用的直接檢測報告基因,可產生亮綠色熒光(最大發射波長為509 nm),激發的綠色熒光可以通過熒光顯微鏡或流式細胞術檢測。本產品可作為mRNA轉染的陽性對照,用于遞送載體處方的篩選驗證,或者表達系統及工藝的驗證。

ZsGreen 蛋白是一種綠色熒光蛋白,最初來源于珊瑚蟲 Zoanthus sp.,在自然狀態下會形成四聚體結構,與傳統的綠色熒光蛋白 GFP 及其常見變體相比,ZsGreen 具有更優異的光譜特性,其熒光強度更高,熒光顏色呈現更明亮的綠色(激發波長為 493nm,發射波長為 505nm)。ZsGreen 是目前市面上亮度最高的綠色熒光蛋白之一,比增強型綠色熒光蛋白(EGFP)還要亮數倍,在細胞標記、蛋白定位等實驗中,能夠更容易地被檢測到,即使在低表達水平下也能產生清晰可辨的熒光信號。本產品可作為mRNA轉染的陽性對照,用于遞送載體處方的篩選驗證,或者表達系統及工藝的驗證。

FLuc mRNA是一種螢火蟲熒光素酶(Firefly Luciferase)的mRNA,經轉染后可在細胞內表達熒光素酶蛋白,該蛋白最初提取自螢火蟲Photinus pyralis,可催化熒光素氧化產生氧化熒光素,并發出黃綠色生物熒光(波長550-570 nm),其光強直接反應熒光素酶的表達量。本產品可作為mRNA轉染的陽性對照,用于遞送載體處方的篩選驗證,或者表達系統及工藝的驗證。

mCherry mRNA經轉染后可在細胞內表達紅色熒光蛋白mCherry。mCherry是從海葵 (Discosoma)中分離出來的單體紅色熒光蛋白,是哺乳動物細胞培養中常用的直接檢測報告基因,可產生紅色熒光(最大吸收波長為 587 nm,最大發射波長為 610 nm),激發的紅色熒光可以通過熒光顯微鏡或流式細胞術檢測。本產品可作為mRNA轉染的陽性對照,用于遞送載體處方的篩選驗證,或者表達系統及工藝的驗證。

tdTomato 蛋白是一種呈現明亮的橙色至紅色的熒光蛋白,最初來源于珊瑚蟲 Discosoma sp.,tdTomato 是目前已知的亮度較高的熒光蛋白之一,同時其熒光強度能夠保持相對穩定,在長時間的光照條件下不易發生光漂白現象。由于其發射波長位于橙色至紅色光譜區,在生物組織中的穿透能力相對較強,且受生物組織自身熒光的干擾較小,因此特別適合用于活體動物成像研究。本產品可作為mRNA轉染的陽性對照,用于遞送載體處方的篩選驗證,或者表達系統及工藝的驗證。

SpCas9(Streptococcus pyogenes Cas9)是源自化膿性鏈球菌的II型CRISPR-associated核酸酶,是目前應用最廣泛的CRISPR基因編輯工具之一。作為CRISPR-Cas9系統的核心組件,SpCas9能夠在向導RNA(gRNA)的引導下靶向切割特定DNA序列,實現高效的基因敲除、敲入或修飾。

SpCas9-mcherry mRNA是能同時表達SpCas9 蛋白和mcherry蛋白的mRNA,可以在進行細胞基因編輯的時,檢測細胞的轉染效率。


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